Iridium-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Allylic Alcohols: Silanolates as Hydroxide Equivalents

Iridium-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Allylic Alcohols: Silanolates as Hydroxide Equivalents

Maskiertes OH−: Hoch regio‐ und enantioselektiv verläuft die Ir‐katalysierte allylische Veretherung acyclischer achiraler Allylcarbonate mit Kaliumsilanolaten als Nucleophilen. Die Verwendung dieser Hydroxidäquivalente eröffnet den Zugang zu nützlichen chiralen Allylalkoholen.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2006-09, Vol.118 (37), p.6350-6353
Hauptverfasser: Lyothier, Isabelle, Defieber, Christian, Carreira, Erick M.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Alkohole
Allylverbindungen
Asymmetrische Katalyse
Iridium
Nucleophile Substitutionen
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Maskiertes OH−: Hoch regio‐ und enantioselektiv verläuft die Ir‐katalysierte allylische Veretherung acyclischer achiraler Allylcarbonate mit Kaliumsilanolaten als Nucleophilen. Die Verwendung dieser Hydroxidäquivalente eröffnet den Zugang zu nützlichen chiralen Allylalkoholen.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200602408