Gold(III)‐ und Platin(II)‐katalysierte Dominoreaktion aus Heterocyclisierung und 1,2‐Verschiebung: effiziente Synthese von hoch substituierten 3(2H)‐Furanonen
Eine PtCl2‐katalysierte Alkinaktivierung löst eine Dominoreaktion aus, die über eine Heterocyclisierung und eine 1,2‐Alkylverschiebung zu verschiedenartig substituierten 3(2H)‐Furanonen führt. Als Intermediate dieser stereospezifischen Reaktion werden Oxoniumionen vorgeschlagen (siehe Schema)....
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2006-09, Vol.118 (35), p.6010-6013 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng ; jpn |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Eine PtCl2‐katalysierte Alkinaktivierung löst eine Dominoreaktion aus, die über eine Heterocyclisierung und eine 1,2‐Alkylverschiebung zu verschiedenartig substituierten 3(2H)‐Furanonen führt. Als Intermediate dieser stereospezifischen Reaktion werden Oxoniumionen vorgeschlagen (siehe Schema). |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.200601836 |