Enantioselective Oxidation of Olefins Catalyzed by a Chiral Bishydroxamic Acid Complex of Molybdenum

Ausgezeichnete Ausbeuten und Enantioselektivitäten ermöglicht ein Molybdän‐Bishydroxamsäure‐Katalysator bei der asymmetrischen Oxidation von Olefinen mit einem achiralen Oxidationsmittel an Luft und bei Raumtemperatur (siehe Schema; acac=Acetylacetonat). Eine Vielzahl an endständigen, cis‐ und trisu...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2006-09, Vol.118 (35), p.5981-5984
Hauptverfasser:	Barlan, Allan U., Basak, Arindrajit, Yamamoto, Hisashi
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Alkene Asymmetrische Katalyse Enantioselektivität Epoxidierungen Molybdän
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Ausgezeichnete Ausbeuten und Enantioselektivitäten ermöglicht ein Molybdän‐Bishydroxamsäure‐Katalysator bei der asymmetrischen Oxidation von Olefinen mit einem achiralen Oxidationsmittel an Luft und bei Raumtemperatur (siehe Schema; acac=Acetylacetonat). Eine Vielzahl an endständigen, cis‐ und trisubstituierten Olefinen eignen sich als Substrate, und bei mehreren Doppelbindungen wird die elektronenreichste oxidiert.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.200601742