A Highly Active Catalyst for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of Heteroaryl Compounds
Ein Muster an Aktivität: Pd‐Katalysatoren mit sperrigen (Dialkylphosphanyl)biaryl‐Liganden erwiesen sich als sehr stabil und aktiv in Suzuki‐Miyaura‐Reaktionen von Heteroarylhalogeniden mit Heteroarylboronsäuren oder ‐estern (z. B. 3‐ oder 4‐Pyridin‐, Indol‐ oder N‐geschützte Pyrrolderivaten). Das K...
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2006-05, Vol.118 (21), p.3564-3568 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Ein Muster an Aktivität: Pd‐Katalysatoren mit sperrigen (Dialkylphosphanyl)biaryl‐Liganden erwiesen sich als sehr stabil und aktiv in Suzuki‐Miyaura‐Reaktionen von Heteroarylhalogeniden mit Heteroarylboronsäuren oder ‐estern (z. B. 3‐ oder 4‐Pyridin‐, Indol‐ oder N‐geschützte Pyrrolderivaten). Das Katalysatorsystem wird durch stark basische Aminopyridine oder Aminopyrimidine nicht inhibiert. |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.200600493 |