A Highly Active Catalyst for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of Heteroaryl Compounds

Ein Muster an Aktivität: Pd‐Katalysatoren mit sperrigen (Dialkylphosphanyl)biaryl‐Liganden erwiesen sich als sehr stabil und aktiv in Suzuki‐Miyaura‐Reaktionen von Heteroarylhalogeniden mit Heteroarylboronsäuren oder ‐estern (z. B. 3‐ oder 4‐Pyridin‐, Indol‐ oder N‐geschützte Pyrrolderivaten). Das K...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2006-05, Vol.118 (21), p.3564-3568
Hauptverfasser: Billingsley, Kelvin L., Anderson, Kevin W., Buchwald, Stephen L.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:Ein Muster an Aktivität: Pd‐Katalysatoren mit sperrigen (Dialkylphosphanyl)biaryl‐Liganden erwiesen sich als sehr stabil und aktiv in Suzuki‐Miyaura‐Reaktionen von Heteroarylhalogeniden mit Heteroarylboronsäuren oder ‐estern (z. B. 3‐ oder 4‐Pyridin‐, Indol‐ oder N‐geschützte Pyrrolderivaten). Das Katalysatorsystem wird durch stark basische Aminopyridine oder Aminopyrimidine nicht inhibiert.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200600493