Katalytische Epoxidierung und 1,2‐Dihydroxylierung von Olefinen mit Bispidin‐Eisen(II)/H2O2‐Systemen

FeII‐Komplexe mit zwei isomeren Bispidinliganden katalysieren die Oxidation von Cycloocten mit H2O2 in MeCN unter aeroben Bedingungen mit einer hohen Selektivität für das Epoxid (siehe Schema; L=Bispidinligand). Als Oxidationsmittel wird eine {FeIVO}‐Verbindung postuliert, die während der Katalyse durch homolytische Spaltung der O‐O‐Bindung im {FeIII‐OOH}‐Intermediat entsteht. Bei Durchführung der Reaktion unter Argon entsteht außer dem Epoxid eine Mischung von cis‐ und trans‐Diolen.