Die Totalsynthese des Pilzmetaboliten Diversonol

Die Totalsynthese des Pilzmetaboliten Diversonol

Erfolgreich abgeschlossen wurde die erste Totalsynthese des Pilzmetaboliten Diversonol. Ein Schlüsselschritt war die Bildung des tricyclischen Molekülgerüsts durch eine Domino‐Oxa‐Michael‐Aldolkondensation von Salicylaldehyd 1 und 4‐Hydroxycyclohexenon (2).

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2005-12, Vol.118 (2), p.313-315
Hauptverfasser: Nising, Carl F., Ohnemüller (née Schmid), Ulrike K., Bräse, Stefan
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Diversonol
Dominoreaktionen
Naturstoffe
Pilzmetaboliten
Totalsynthesen
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Beschreibung
Zusammenfassung:Erfolgreich abgeschlossen wurde die erste Totalsynthese des Pilzmetaboliten Diversonol. Ein Schlüsselschritt war die Bildung des tricyclischen Molekülgerüsts durch eine Domino‐Oxa‐Michael‐Aldolkondensation von Salicylaldehyd 1 und 4‐Hydroxycyclohexenon (2).
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200502913