Aufklärung des Mechanismus der 1,6‐Cuprataddition an acceptorsubstituierte Enine mithilfe kinetischer 13C‐Isotopeneffekte: experimentelle und theoretische Studien

Kombinierte experimentelle und theoretische Untersuchungen von kinetischen 13C‐Isotopeneffekten haben zu einem umfassenden mechanistischen Modell der 1,6‐Cuprataddition an acceptorsubstituierte Enine geführt. Im geschwindigkeitsbestimmenden Schritt kommt es zur Bindungsknüpfung zwischen einem Alkiny...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2005-07, Vol.117 (30), p.4795-4798
Hauptverfasser:	Mori, Seiji, Uerdingen, Marc, Krause, Norbert, Morokuma, Keiji
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Allene Cuprate Dichtefunktionalrechnungen Isotopeneffekte Michael‐Additionen
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Kombinierte experimentelle und theoretische Untersuchungen von kinetischen 13C‐Isotopeneffekten haben zu einem umfassenden mechanistischen Modell der 1,6‐Cuprataddition an acceptorsubstituierte Enine geführt. Im geschwindigkeitsbestimmenden Schritt kommt es zur Bindungsknüpfung zwischen einem Alkinylkohlenstoffatom des Substrats und der Alkylgruppe des Cuprats (siehe Schema).
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.200462976