Catalytic Asymmetric Addition of β-Ketoesters to Various Imines by Using Chiral Palladium Complexes

Eine hoch enantioselektive Mannich‐Reaktion von β‐Ketoestern in Gegenwart katalytischer Mengen des Pd‐Aqua‐Komplexes 1 wurde entwickelt (siehe Schema; PG=Schutzgruppe). Unterschiedlichste Imine, abgeleitet von Glyoxylat sowie von einfachen aromatischen und α,β‐ungesättigten Aldehyden, konnten in hohen Ausbeuten und mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten in die Mannich‐Addukte überführt werden.