Stability of SIV gp32 Fusion-Peptide Single-Layer Protofibrils as Monitored by Molecular-Dynamics Simulations
Ein Modell für die Protofibrillenverdrillung: MD‐Simulationen für Simian‐Virus‐Peptidaggregate zeigen, dass sich 10–30 β‐Faltblatt‐Einheiten zu sattelartig gebogenen linksgängigen Helixbändern zusammenlagern (siehe Bild). Diese sehr dynamischen Strukturen haben durchschnittliche Verdrillungswinkel v...
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2005-02, Vol.117 (7), p.1089-1091 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Ein Modell für die Protofibrillenverdrillung: MD‐Simulationen für Simian‐Virus‐Peptidaggregate zeigen, dass sich 10–30 β‐Faltblatt‐Einheiten zu sattelartig gebogenen linksgängigen Helixbändern zusammenlagern (siehe Bild). Diese sehr dynamischen Strukturen haben durchschnittliche Verdrillungswinkel von 9–10° bei Ganghöhen von 15–20 nm, abhängig von der Länge der β‐Faltblatt‐Einheiten. Die untersuchten Peptide sind entscheidend für das Eindringen von Viren in ihre Wirtszellen. |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.200461935 |