Stability of SIV gp32 Fusion-Peptide Single-Layer Protofibrils as Monitored by Molecular-Dynamics Simulations

Ein Modell für die Protofibrillenverdrillung: MD‐Simulationen für Simian‐Virus‐Peptidaggregate zeigen, dass sich 10–30 β‐Faltblatt‐Einheiten zu sattelartig gebogenen linksgängigen Helixbändern zusammenlagern (siehe Bild). Diese sehr dynamischen Strukturen haben durchschnittliche Verdrillungswinkel v...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2005-02, Vol.117 (7), p.1089-1091
Hauptverfasser: Soto, Patricia, Cladera, Josep, Mark, Alan E., Daura, Xavier
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:Ein Modell für die Protofibrillenverdrillung: MD‐Simulationen für Simian‐Virus‐Peptidaggregate zeigen, dass sich 10–30 β‐Faltblatt‐Einheiten zu sattelartig gebogenen linksgängigen Helixbändern zusammenlagern (siehe Bild). Diese sehr dynamischen Strukturen haben durchschnittliche Verdrillungswinkel von 9–10° bei Ganghöhen von 15–20 nm, abhängig von der Länge der β‐Faltblatt‐Einheiten. Die untersuchten Peptide sind entscheidend für das Eindringen von Viren in ihre Wirtszellen.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200461935