Short, Enantioselective Total Synthesis of Stephacidin A

Ein attraktiver Weg zum heptacyclischen Indolalkaloid Stephacidin A (1) umfasst eine einfache Methode für die Synthese substituierter Tryptophane im Gramm‐Maßstab, eine bemerkenswerte Methode für die Indolanellierung und die erste Enolatkupplung zwischen einem Amid und einem Ester. Diese Synthese st...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2005-01, Vol.117 (4), p.612-615
Hauptverfasser:	Baran, Phil S., Guerrero, Carlos A., Ambhaikar, Narendra B., Hafensteiner, Benjamin D.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Alkaloide Indole Kaskadenreaktionen Naturstoffe Totalsynthesen
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Ein attraktiver Weg zum heptacyclischen Indolalkaloid Stephacidin A (1) umfasst eine einfache Methode für die Synthese substituierter Tryptophane im Gramm‐Maßstab, eine bemerkenswerte Methode für die Indolanellierung und die erste Enolatkupplung zwischen einem Amid und einem Ester. Diese Synthese stellt die relative Konfiguration des Naturstoffs sicher und weist einen möglichen Weg zu einigen seiner Analoga.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.200461864