Titelbild: Diastereoselective Temporary Silicon-Tethered Ring-Closing-Metathesis Reactions with Prochiral Alcohols: A New Approach to Long-Range Asymmetric Induction (Angew. Chem. 15/2003)

Titelbild: Diastereoselective Temporary Silicon-Tethered Ring-Closing-Metathesis Reactions with Prochiral Alcohols: A New Approach to Long-Range Asymmetric Induction (Angew. Chem. 15/2003)

Eine steuerbare Stereochemie könnte der Schlüssel zu einem verbesserten Verständnis der konformationellen Aspekte sein, die die Diastereoselektivität bei mittleren Ringen beeinflussen. P. A. Evans et al. präsentieren auf S. 1776 ff. eine Ringschlussmetathese unter temporärer Beteiligung einer Siloxa...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2003-04, Vol.115 (15), p.1709-1709
Hauptverfasser: Evans, P. Andrew, Cui, Jian, Buffone, Gerald P.
Format: Artikel
Sprache:eng ; ger
Schlagworte:
Cyclisierungen
Diastereoselektivität
Metathese
Mittlere Ringe
Silicium
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Eine steuerbare Stereochemie könnte der Schlüssel zu einem verbesserten Verständnis der konformationellen Aspekte sein, die die Diastereoselektivität bei mittleren Ringen beeinflussen. P. A. Evans et al. präsentieren auf S. 1776 ff. eine Ringschlussmetathese unter temporärer Beteiligung einer Siloxaneinheit als neuartige Strategie für die asymmetrische 1,4‐, 1,5‐ und 1,6‐Induktion.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200390352