Profiling Primary Protease Specificity by Peptide Synthesis on a Solid Support

Profiling Primary Protease Specificity by Peptide Synthesis on a Solid Support

Screening umgekehrt: Das Aufzeichnen der Fluoreszenz während der Protease‐katalysierten Kupplung von Aminosäuren auf einem festen Träger vereinfacht das primäre Screening von Protease‐Spezifität erheblich gegenüber dem Verfolgen einer Peptidhydrolyse (siehe Bild, AA=Aminosäure). Auf diesem Weg sollt...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2004-06, Vol.116 (24), p.3200-3203
Hauptverfasser: Doezé, Ron H. P., Maltman, Beatrice A., Egan, Claire L., Ulijn, Rein V., Flitsch, Sabine L.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Enzyme
Fluoreszenzsensoren
Hochdurchsatz-Screening
Hydrolysen
Substratspezifität
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Screening umgekehrt: Das Aufzeichnen der Fluoreszenz während der Protease‐katalysierten Kupplung von Aminosäuren auf einem festen Träger vereinfacht das primäre Screening von Protease‐Spezifität erheblich gegenüber dem Verfolgen einer Peptidhydrolyse (siehe Bild, AA=Aminosäure). Auf diesem Weg sollte eine flexible und schnelle Hochdurchsatz‐Identifizierung und ‐Charakterisierung von Proteasen ohne teuer markierte Peptidarrays möglich werden.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200353367