Breaking the Symmetry of Axially Chiral N-Aryl-2(1H)-pyrimidinones by Spontaneous Crystallization

Breaking the Symmetry of Axially Chiral N-Aryl-2(1H)-pyrimidinones by Spontaneous Crystallization

Keine äußere Chiralitätsquelle war für die Spaltung eines axial‐chiralen Pyrimidinons in seine Enantiomere erforderlich (siehe Schema). Kristallisation bei hohen Temperaturen lieferte optisch aktives Material mit bis zu 73 % ee. Die Enantiomere konnten mit NaBH4 hoch enantioselektiv reduziert werden...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2003-09, Vol.115 (36), p.4496-4499
Hauptverfasser: Sakamoto, Masami, Utsumi, Noriyuki, Ando, Masaru, Saeki, Mizuho, Mino, Takashi, Fujita, Tsutomu, Katoh, Akira, Nishio, Takehiko, Kashima, Choji
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Asymmetrische Synthesen
Atropisomerie
Chiralität
Enantiomerentrennung
Heterocyclen
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Keine äußere Chiralitätsquelle war für die Spaltung eines axial‐chiralen Pyrimidinons in seine Enantiomere erforderlich (siehe Schema). Kristallisation bei hohen Temperaturen lieferte optisch aktives Material mit bis zu 73 % ee. Die Enantiomere konnten mit NaBH4 hoch enantioselektiv reduziert werden.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200351660