Fulvene aus Endiinen: Regioselektive elektrophile Domino‐ und Tandemcyclisierungen von Eninen und Oligoinen

Komplementäre Produkte: Während ortho‐Benzooligoine thermisch zu Naphthalinderivaten cyclisieren, liefern die elektrophilen Cyclisierungen mit Brom Benzopentafulvene mit orthogonal stehenden peripheren Phenylgruppen. Dieses Verhalten wurde bei der Synthese anellierter Benzopentafulvene durch Dominor...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2003-12, Vol.115 (46), p.5935-5938
Hauptverfasser: Schreiner, Peter R., Prall, Matthias, Lutz, Volker
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Komplementäre Produkte: Während ortho‐Benzooligoine thermisch zu Naphthalinderivaten cyclisieren, liefern die elektrophilen Cyclisierungen mit Brom Benzopentafulvene mit orthogonal stehenden peripheren Phenylgruppen. Dieses Verhalten wurde bei der Synthese anellierter Benzopentafulvene durch Dominoreaktionen genutzt.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200351195