Fulvene aus Endiinen: Regioselektive elektrophile Domino‐ und Tandemcyclisierungen von Eninen und Oligoinen
Komplementäre Produkte: Während ortho‐Benzooligoine thermisch zu Naphthalinderivaten cyclisieren, liefern die elektrophilen Cyclisierungen mit Brom Benzopentafulvene mit orthogonal stehenden peripheren Phenylgruppen. Dieses Verhalten wurde bei der Synthese anellierter Benzopentafulvene durch Dominor...
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2003-12, Vol.115 (46), p.5935-5938 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Komplementäre Produkte: Während ortho‐Benzooligoine thermisch zu Naphthalinderivaten cyclisieren, liefern die elektrophilen Cyclisierungen mit Brom Benzopentafulvene mit orthogonal stehenden peripheren Phenylgruppen. Dieses Verhalten wurde bei der Synthese anellierter Benzopentafulvene durch Dominoreaktionen genutzt. |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.200351195 |