Axial‐chirale Amidinium‐Ionen mit Biarylgerüst: ein neuer Strukturtyp für die Wirt‐Gast‐Chemie
Als Rezeptoren und Katalysatoren in der Wirt‐Gast‐Chemie empfehlen sich die Titelverbindungen. Die stereoselektive Ringschlußreaktion von Aminonitrilen ist der Schlüssel zur Synthese dieses neuen Typs axial‐chiraler Kationen. Hierbei prägt das Chiralitätszentrum der Seitenkette, das einer α‐Aminosäu...
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 1994, Vol.106 (9), p.1041-1043 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Als Rezeptoren und Katalysatoren in der Wirt‐Gast‐Chemie empfehlen sich die Titelverbindungen. Die stereoselektive Ringschlußreaktion von Aminonitrilen ist der Schlüssel zur Synthese dieses neuen Typs axial‐chiraler Kationen. Hierbei prägt das Chiralitätszentrum der Seitenkette, das einer α‐Aminosäure entstammt, seine absolute Konfiguration dem Biarylgerüst auf. Dieses Prinzip macht eine breite Palette von Zielstrukturen, z. B. 1, zugänglich. |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.19941060920 |