Reduktive Ringöffnung von Oxabicyclen mit Diisobutylaluminiumhydrid ‐ Anwendung bei der Synthese der C17‐C23‐Untereinheit von Ionomycin

Reduktive Ringöffnung von Oxabicyclen mit Diisobutylaluminiumhydrid ‐ Anwendung bei der Synthese der C17‐C23‐Untereinheit von Ionomycin

Nicht durch Acetat‐Aldolreaktionen, sondern durch reduktive Ringöffnung oxa‐bicyclischer Verbindungen mit Diisobutylaluminiumhydrid (DIBAH) gelang die Synthese wichtiger Naturstoff‐Vorstufen. Die in Gleichung (a) zusammen‐gefaßten Reaktionen zeigen an einfachen Beispielen das Potential der Methode....

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 1993-02, Vol.105 (2), p.267-269
Hauptverfasser: Lautens, Mark, Chiu, Pauline, Colucci, John T.
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Nicht durch Acetat‐Aldolreaktionen, sondern durch reduktive Ringöffnung oxa‐bicyclischer Verbindungen mit Diisobutylaluminiumhydrid (DIBAH) gelang die Synthese wichtiger Naturstoff‐Vorstufen. Die in Gleichung (a) zusammen‐gefaßten Reaktionen zeigen an einfachen Beispielen das Potential der Methode.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.19931050217