Borol‐Dianionen: Metallierung von 1‐(Dialkylamino)‐2,5‐dihydro‐1H‐borolen und die Struktur von Li2(C4H4BNEt2) · TMEDA

Schon bei Raumtemperatur erhält man aus den 2,5‐Dihydro‐1H‐borolen 1a, b die dilithiierten Produkte 2a, b, wenn man als Base Lithium‐2,2,6,6‐tetramethylpiperidid (LiTMP) verwendet; mit sterisch weniger anspruchsvollen Lithiumamiden bilden sich Borate. Im Kristall liegt 2b · TMEDA als zentrosymmetris...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 1990, Vol.102 (3), p.330-331
Hauptverfasser:	Herberich, Gerhard E., Hostalek, Martin, Laven, Ralf, Boese, Roland
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Schon bei Raumtemperatur erhält man aus den 2,5‐Dihydro‐1H‐borolen 1a, b die dilithiierten Produkte 2a, b, wenn man als Base Lithium‐2,2,6,6‐tetramethylpiperidid (LiTMP) verwendet; mit sterisch weniger anspruchsvollen Lithiumamiden bilden sich Borate. Im Kristall liegt 2b · TMEDA als zentrosymmetrisches Dimer mit zwei pentahapto‐gebundenen Li‐Atomen pro Einheit vor.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.19901020330