Auf 2,2′,7,7′‐Tetrahydroxy‐1,1′‐binaphthyl basierende neuartige chirale mono‐ und ditope cyclophanartige Wirtverbindungen mit einer unpolaren Bindungsstelle
Die gleichzeitige Bindung von K⊕‐Ionen und neutralen Naphthalin‐Derivaten gelingt mit der neuartigen Wirtverbindung 1. 1H‐NMR‐spektroskopisch konnte wie erwartet eine stark unterschiedliche Lösungsmittelabhängigkeit der beiden Bindungsprozesse nachgewiesen werden. In 1 wird sowohl die kleine als auc...
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 1988, Vol.100 (12), p.1775-1777 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Die gleichzeitige Bindung von K⊕‐Ionen und neutralen Naphthalin‐Derivaten gelingt mit der neuartigen Wirtverbindung 1. 1H‐NMR‐spektroskopisch konnte wie erwartet eine stark unterschiedliche Lösungsmittelabhängigkeit der beiden Bindungsprozesse nachgewiesen werden. In 1 wird sowohl die kleine als auch die große, „Furche”︁ der zentralen 2,2′,7,7′‐Tetrahydroxy‐1,1′‐binaphthyl‐Einheit genutzt. |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.19881001217 |