Ungewöhnliche Photoisomerisierung eines cyclischen Sulfonamids

Nicht die SC‐, SN‐ oder NC‐Bindung im Fünfring wird gespalten, wenn das Sulfonamid 1 bestrahlt wird. Vielmehr entsteht die kristallin gut zu lagernde Sulfinhydroxamsäure 2, die jedoch in Lösung zu 1 rückisomerisiert. Für die Stabilität von kristallinem 2 ist eine intermolekulare H‐Brücke entschei...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 1987-02, Vol.99 (2), p.142-143
Hauptverfasser:	Döpp, Dietrich, Krüger, Carl, Lauterfeld, Peter, Raabe, Eleonore
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Nicht die SC‐, SN‐ oder NC‐Bindung im Fünfring wird gespalten, wenn das Sulfonamid 1 bestrahlt wird. Vielmehr entsteht die kristallin gut zu lagernde Sulfinhydroxamsäure 2, die jedoch in Lösung zu 1 rückisomerisiert. Für die Stabilität von kristallinem 2 ist eine intermolekulare H‐Brücke entscheidend.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.19870990215