Photoreaktion von Biacetyl mit 1,3‐Dioxol‐Derivaten: Modifizierung des Mechanismus der Photoreaktion von Carbonylverbindungen mit elektronenreichen Olefinen
Das Ausmaß des Ladungstransfers (CT) bei Photoreaktionen von Biacetyl 1 mit Dioxolen 2 bestimmt den Reaktionsverlauf: Bei geringem CT‐Anteil (z. B. R = H) überwiegt die Addition, bei hohem (z. B. R = Me) die Reduktion. Die letztgenannten Systeme dissoziieren in polaren Lösungsmitteln zu freien Radik...
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 1984, Vol.96 (3), p.240-241 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Das Ausmaß des Ladungstransfers (CT) bei Photoreaktionen von Biacetyl 1 mit Dioxolen 2 bestimmt den Reaktionsverlauf: Bei geringem CT‐Anteil (z. B. R = H) überwiegt die Addition, bei hohem (z. B. R = Me) die Reduktion. Die letztgenannten Systeme dissoziieren in polaren Lösungsmitteln zu freien Radikalionen (ESR‐Nachweis). |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.19840960325 |