Verwendung von biogenetischen Schlüsselverbindungen zur biomimetischen Synthese von Naturstoffen: (S)‐Elenolid aus Secologanin

Die Nachahmung der Arbeitsweise der Natur hat bei der Synthese von Alkaloiden und ähnlichen Stoffen große Vorteile; im allgemeinen gelangt man in wenigen Stufen zu enantiomer‐reinen Produkten. Ein Beispiel ist die dreistufige Synthese von (S)‐Elenolid (2) aus Secologanin (1).

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 1979-07, Vol.91 (7), p.574-575
Hauptverfasser:	Tietze, Lutz‐F., Uzar, Horst C.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Die Nachahmung der Arbeitsweise der Natur hat bei der Synthese von Alkaloiden und ähnlichen Stoffen große Vorteile; im allgemeinen gelangt man in wenigen Stufen zu enantiomer‐reinen Produkten. Ein Beispiel ist die dreistufige Synthese von (S)‐Elenolid (2) aus Secologanin (1).
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.19790910717