Die Photolyse aromatischer Jodverbindungen

Durch Photolyse von Jodaromaten sind Biphenyl‐ und Phenanthren‐Derivate sowie Elementorgano‐Verbindungen zugänglich. Ringschlußreaktionen ermöglichen die Umwandlung von o‐Terphenyl in Triphenylen und von Benzaniliden in Phenanthridone. Bei der Photolyse von 1,2‐Dijodbenzol in Lösung wurde Dehydrobenzol nachgewiesen. Zahlreiche freie Radikale sind durch die Photolyse substituierter aromatischer oder verwandter Jodverbindungen wie CH3J, JCN, JCH2COOH, RC  CJ zugänglich. Auch aromatische Bromverbindungen lassen sich leicht photolysieren. Photochemisch ausgelöste Reaktionen gestatten den Austausch von Jod gegen 131J, H, D, Cl oder Br.