Analysis of the mechanism underlying a mild phenotype of hereditary coproporphyria due to a homozygous missense mutation in the transcription initiation codon of the coproporphyrinogen III oxidase gene

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of dermatological science 2020-11, Vol.100 (2), p.156-159
Hauptverfasser:	Fukui, Tomohisa, Akasaka, Eijiro, Rokunohe, Daiki, Matsuzaki, Yasushi, Sawamura, Daisuke, Kabashima, Kenji, Nakano, Hajime
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Dermatology Life Sciences & Biomedicine Science & Technology
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!