NAD(P)HX dehydratase protein-truncating mutations are associated with neurodevelopmental disorder exacerbated by acute illness

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Brain (London, England : 1878) England : 1878), 2020-07, Vol.143 (7), p.e54-e54, Article 54
Hauptverfasser:	Borna, Nurun Nahar, Kishita, Yoshihito, Abe, Jiro, Furukawa, Takuro, Ogawa-Tominaga, Minako, Fushimi, Takuya, Imai-Okazaki, Atsuko, Takeda, Atsuhito, Ohtake, Akira, Murayama, Kei, Okazaki, Yasushi
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Acute Disease Clinical Neurology Humans Hydro-Lyases - genetics Life Sciences & Biomedicine Mutation - genetics NAD Neurodegenerative Diseases Neurodevelopmental Disorders Neurosciences Neurosciences & Neurology Science & Technology
Online-Zugang:	Volltext
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