Seventeen novel SERPINC1 variants causing hereditary antithrombin deficiency in a Czech population

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Thrombosis research 2020-05, Vol.189, p.39-41
Hauptverfasser:	Provaznikova, Dana, Matyskova, Miloslava, Capova, Irena, Grancarova, Dagmar, Drbohlavova, Eva, Slechtova, Marie, Hrachovinova, Ingrid
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Antithrombin Antithrombin deficiency Antithrombin III - genetics Antithrombin III Deficiency - genetics Cardiovascular System & Cardiology Coagulation inhibitor Czech Republic - epidemiology Hematology Humans Life Sciences & Biomedicine Mutation Peripheral Vascular Disease Science & Technology SERPINC1 Thromboembolism
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!