丹酚酸B和人参皂苷Rg1合用对卒中后出血性转化的抑制作用
目的:对脑卒中患者进行血管再通治疗不仅受时间窗的限制,还伴随着出血性转化的风险.本研究在小鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型上观察了丹酚酸B和人参皂苷Rg1合用(Salb/Rg1)对脑缺血时间窗和出血性转化的影响.方法:通过脑梗死体积、神经行为障碍和组织形态学检查评估SalB/Rg1的保护作用和时间窗.对MCAO小鼠进行葡萄糖刺激和再灌注考察SalB/Rg1对出血性转化的抑制.SalB/Rg1对出血性转化的抑制作用是通过免疫荧光染色和原位明胶酶谱技术来确定的.结果:通过组织病理学染色根据细胞结构进一步确定SalB/Rg1以剂量依赖的方式显著减少了梗塞体积并改善了神经行为,且SalB/Rg1对卒中...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | 中医学报(英文) 2023, Vol.3 (2), p.81-89 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | 目的:对脑卒中患者进行血管再通治疗不仅受时间窗的限制,还伴随着出血性转化的风险.本研究在小鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型上观察了丹酚酸B和人参皂苷Rg1合用(Salb/Rg1)对脑缺血时间窗和出血性转化的影响.方法:通过脑梗死体积、神经行为障碍和组织形态学检查评估SalB/Rg1的保护作用和时间窗.对MCAO小鼠进行葡萄糖刺激和再灌注考察SalB/Rg1对出血性转化的抑制.SalB/Rg1对出血性转化的抑制作用是通过免疫荧光染色和原位明胶酶谱技术来确定的.结果:通过组织病理学染色根据细胞结构进一步确定SalB/Rg1以剂量依赖的方式显著减少了梗塞体积并改善了神经行为,且SalB/Rg1对卒中的保护时间窗长达9h.其次,SalB/Rg1下调了出血评分、梗死体积并改善异常神经行为.最后,发现SalB/Rg1对出血性转化的抑制与它对神经血管单元完整性的保护相伴随.在梗死的边缘区域,SalB/Rg1减少了星形胶质细胞的激活,保持了内皮细胞之间连接蛋白(Claudin-5)的丰度,大大降低了基质金属肽酶9(MMP-9)的活性.结论:SalB/Rg1是一种很有前景的抗卒中,尤其是抗出血性转化的新策略. |
---|---|
ISSN: | 2096-918X |
DOI: | 10.1055/s-0043-1770074 |