56例不良妊娠MTHFR基因多态性分析

目的：探讨MTHFR基因多态性与不良妊娠的关系及个性化补充叶酸意义。方法：选取56例不良妊娠妇女,采集患者静脉血2 ml,应用MTHFR（C677T）基因检测试剂盒,分析出其MTHFR C677T基因型。结果：56例不良妊娠妇女中CT（突变杂合型）及TT（突变纯合型）占总数的92.86%。结论：MTHFR基因的多态性导致个体代谢叶酸能力具有差异,同时也是导致每日叶酸补充量差异的重要原因,为临床补充叶酸提供了一定的参考。