罗哌卡因复合舒芬太尼在分娩镇痛的应用
目的:研究罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉(CSEA)在无痛分娩中的镇痛效果和对母婴的安全性。方法:回顾性随机选择ASAⅠ~Ⅱ级初产妇100例,分为镇痛组和常规组,每组50例。镇痛组实施腰硬联合麻醉,腰麻后注入5μg舒芬太尼,拔出腰穿针,向头端置入硬膜外导管3 cm,退出硬外针贴上簿膜固定导管,45μg舒芬太尼加0.75%罗哌卡因10 ml配成78 ml注入泵中,设置首剂量为5~6 ml,每小时用量5~6 ml,连接自控镇痛泵,常规组实施心理安慰,比较两组VAS评分、分娩方式、产程、不良反应(呕吐、尿储留)及新生儿窒息发生率。结果:两组分娩阵痛前VAS评分比较差异无统计学意义(P〉05);镇痛...
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Veröffentlicht in: | 中外医学研究 2017, Vol.15 (1), p.113-114 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 目的:研究罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉(CSEA)在无痛分娩中的镇痛效果和对母婴的安全性。方法:回顾性随机选择ASAⅠ~Ⅱ级初产妇100例,分为镇痛组和常规组,每组50例。镇痛组实施腰硬联合麻醉,腰麻后注入5μg舒芬太尼,拔出腰穿针,向头端置入硬膜外导管3 cm,退出硬外针贴上簿膜固定导管,45μg舒芬太尼加0.75%罗哌卡因10 ml配成78 ml注入泵中,设置首剂量为5~6 ml,每小时用量5~6 ml,连接自控镇痛泵,常规组实施心理安慰,比较两组VAS评分、分娩方式、产程、不良反应(呕吐、尿储留)及新生儿窒息发生率。结果:两组分娩阵痛前VAS评分比较差异无统计学意义(P〉05);镇痛组在分娩镇痛后VAS评分明显下降,与同组分娩镇痛前及常规组比较差异有统计学意义(P〈0.01),镇痛组顺产率高、总产程短,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),镇痛组恶心、呕吐发生率低于常规组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组尿储留及新生儿窒息发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼用于无痛分娩,安全有效,提高顺产率,未增加不良反应,值得提倡。 |
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ISSN: | 1674-6805 |
DOI: | 10.14033/j.cnki.cfmr.2017.1.063 |