限制性内切酶介导的串珠镰刀菌插入突变和致病性突变体的分离

插入突变是研究和分离生物功能基因的重要技术手段，即通过将外源标记基因随即插入生物基因组创建突变体，再利用“质粒拯救”、TAIL—PCR或Reverse-PCR等技术来克隆突变基因。插入突变的前提是遗传转化，目前已在100多种丝状真菌中实现了转化。真菌转化常用技术主要是REMI（restriction enzyme-mediated integration）转化和ATMT（agrobacterium tumefaciens—mediated transformation）转化。