超高效液相色谱-串联质谱法同时检测毛发中112种合成大麻素类物质

O657.63; 建立了高灵敏的超高效液相色谱-三重四极杆质谱(U PLC-M S/M S)法同时测定毛发中112种合成大麻素.用甲醇提取毛发样本后,在多反应监测模式(scheduled M RM)下,以0.1% 甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,并对离子通道、碰撞能量、同分异构体或质量数接近的合成大麻素的分离度等进行优化.结果表明,112种合成大麻素的检出限为0.5~5 ng/g,线性相关系数(r)均大于0.9990;在4个添加水平(1、5、25、100 ng/g)下,基质效应和提取回收率分别为81.0% ~117.8%、80.4%...

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Veröffentlicht in:质谱学报 2022, Vol.43 (4), p.426-437
Hauptverfasser: 黄钰, 张婷婷, 胡爽, 贾薇, 王优美, 苏梦翔, 花镇东
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:O657.63; 建立了高灵敏的超高效液相色谱-三重四极杆质谱(U PLC-M S/M S)法同时测定毛发中112种合成大麻素.用甲醇提取毛发样本后,在多反应监测模式(scheduled M RM)下,以0.1% 甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,并对离子通道、碰撞能量、同分异构体或质量数接近的合成大麻素的分离度等进行优化.结果表明,112种合成大麻素的检出限为0.5~5 ng/g,线性相关系数(r)均大于0.9990;在4个添加水平(1、5、25、100 ng/g)下,基质效应和提取回收率分别为81.0% ~117.8%、80.4% ~119.7%.利用本方法测定实际案件中15份毛发检材,结果检出多种合成大麻素,含量为1.4~48.2 ng/g.该方法效率高、准确性好,可同时测定目前国内发现的所有种类合成大麻素.
ISSN:1004-2997
DOI:10.7538/zpxb.2021.0218