高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中9种禁用生物碱

O657.63; 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定化妆品中9种禁用生物碱.采用水作为样品分散剂,氨水-甲醇(2:98,V/V)作为提取剂,使用正己烷除脂,实现一步完成提取与净化;用Poroshell 120 Bonus-RP色谱柱分离,以0.2%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式测定,推测生物碱的质谱碎裂机理.结果表明,9种生物碱在相应的浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r2为0.997 8~0.999 8.方法的检出限和定量限分别为0.03?0.36 μg/kg和0.1?1.2 μg/kg,3种加标浓度的回收...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:质谱学报 2021, Vol.42 (1), p.73-83
Hauptverfasser: 吕小会, 罗辉泰, 黄晓兰, 张秋炎, 朱志鑫, 吴惠勤
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:O657.63; 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定化妆品中9种禁用生物碱.采用水作为样品分散剂,氨水-甲醇(2:98,V/V)作为提取剂,使用正己烷除脂,实现一步完成提取与净化;用Poroshell 120 Bonus-RP色谱柱分离,以0.2%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式测定,推测生物碱的质谱碎裂机理.结果表明,9种生物碱在相应的浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r2为0.997 8~0.999 8.方法的检出限和定量限分别为0.03?0.36 μg/kg和0.1?1.2 μg/kg,3种加标浓度的回收率为85.3%?135.3%,相对标准偏差为1.0%?13.4%.该方法前处理简便高效、测定结果准确、灵敏度高,适用于化妆品中禁用生物碱的检测及化妆品的安全性评价.
ISSN:1004-2997
DOI:10.7538/zpxb.2019.0054