同步放化疗联合rhAd-p53治疗局部进展期宫颈癌的疗效观察

同步放化疗联合rhAd-p53治疗局部进展期宫颈癌的疗效观察

R737.3%R456; 目的 探讨放化疗联合腺病毒重组人p53注射液在局部进展期宫颈癌(LACC)中的近远期疗效.方法 采用简单随机分组方法将51例LACC(ⅡA～ⅣA期)患者分为实验组(RCT-p53)24例和对照组(RCT)27例.实验组患者接受rhAd-p53注射液同步放化疗,对照组患者未接受rhAd-p53注射液治疗,放化疗方法同实验组.疗效评价包括近期疗效、远期疗效和早期不良反应.结果 RCT-p53组的客观缓解率(ORR)为91.7%,RCT组的ORR为62.9%(P=0.037);两组的完全缓解(CR)率分别为66.7%和40.7%.两组的早期血液学毒性、消化道反应和肝肾功能损...

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Veröffentlicht in:肿瘤防治研究 2021, Vol.48 (10), p.979-982
Hauptverfasser: 董亚勤, 许星宇, 陈博, 杨林
Format: Artikel
Sprache:chi
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:R737.3%R456; 目的 探讨放化疗联合腺病毒重组人p53注射液在局部进展期宫颈癌(LACC)中的近远期疗效.方法 采用简单随机分组方法将51例LACC(ⅡA～ⅣA期)患者分为实验组(RCT-p53)24例和对照组(RCT)27例.实验组患者接受rhAd-p53注射液同步放化疗,对照组患者未接受rhAd-p53注射液治疗,放化疗方法同实验组.疗效评价包括近期疗效、远期疗效和早期不良反应.结果 RCT-p53组的客观缓解率(ORR)为91.7%,RCT组的ORR为62.9%(P=0.037);两组的完全缓解(CR)率分别为66.7%和40.7%.两组的早期血液学毒性、消化道反应和肝肾功能损伤等不良反应率的差异均无统计学意义.RCT-p53和RCT组的5年无进展生存率(PFS)分别为79.8%和51.3%(P=0.028).5年生存率(OS)分别为81.6%和60.3%(P=0.061).结论 与同步放化疗相比,加入rhAd-p53治疗有更高的近期疗效和良好的远期生存获益,且不会增加早期不良反应.
ISSN:1000-8578
DOI:10.3971/j.issn.1000-8578.2021.21.0273