干细胞因子对牙周膜细胞增殖分化能力的影响
目的探讨干细胞因子(SCF)对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖、分化能力的影响。方法无菌条件下刮取因阻生或正畸需要拔除的牙齿根中1/3的牙周膜组织,采用组织块法行体外原代培养,所培养的细胞经免疫细胞化学鉴定后接种于塑料培养板,加入含0.1、1、10、100μmol/L SCF的培养液。然后采用MTT法测定细胞增殖、分化能力,并以ELISA法检测碱性磷酸酶(ALP)活性。结果原代牙周膜细胞组织块法培养的细胞生长缓慢,加入SCF后细胞生长旺盛,细胞形态为纺锤形或成纤维样,细胞质透明,状态良好。SCF在0.1、1、10、100μmol/L时对hPDLCs均有明显的促增殖作用,其中浓度为10...
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Veröffentlicht in: | Zhejiang yi xue 2008, Vol.30 (4), p.316-318 |
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1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 目的探讨干细胞因子(SCF)对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖、分化能力的影响。方法无菌条件下刮取因阻生或正畸需要拔除的牙齿根中1/3的牙周膜组织,采用组织块法行体外原代培养,所培养的细胞经免疫细胞化学鉴定后接种于塑料培养板,加入含0.1、1、10、100μmol/L SCF的培养液。然后采用MTT法测定细胞增殖、分化能力,并以ELISA法检测碱性磷酸酶(ALP)活性。结果原代牙周膜细胞组织块法培养的细胞生长缓慢,加入SCF后细胞生长旺盛,细胞形态为纺锤形或成纤维样,细胞质透明,状态良好。SCF在0.1、1、10、100μmol/L时对hPDLCs均有明显的促增殖作用,其中浓度为10μmol/L时促进作用最明显(P〈0.05)。此外,SCF还可以增强hPDLCs的ALP活性,其中浓度为10μmol/L时ALP OD值最高(P〈0.05)。结论SCF对hPDLCs的生物学活性有促进作用,能促使其向成骨细胞方向分化,提示SCF可能有促进牙周组织再生的作用。 |
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ISSN: | 1006-2785 |
DOI: | 10.3969/j.issn.1006-2785.2008.04.005 |