环磷酸腺苷反应元件结合蛋白靶基因Staufen在小鼠海马的原位杂交定位
目的：依据环磷酸腺苷反应元件结合蛋白靶基因STAUFEN蛋白序列寻找与人类亲缘关系较近的动物模型,并在动物模型的脑组织上进行Staufen1 mRNA的定性和定位.方法：查找相关动物的STAUFEN蛋白序列,构建生物进化树,寻找合适的动物模型.采用反转录PCR扩增Staufen1片断,接入载体制作亚克隆,转化细菌后筛选、扩增、抽提,然后测序鉴定.体外转录Staufen1基因mRNA探针,将其和脑组织冰冻切片原位杂交、显色.结果：生物进化树提示,小鼠与人的Staufen1的蛋白序列相似性达99.7%;原位杂交结果显示,小鼠海马CA1、CA2、CA3和DG区存在Staufen1 mRNA的表达.结...
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| Veröffentlicht in: | 浙江大学学报（医学版） 2014, Vol.43 (1), p.66-70 |
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| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | chi |
| Schlagworte: | |
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| creator | 李国政 郭晶晶 彭从斌 |
| description | 目的：依据环磷酸腺苷反应元件结合蛋白靶基因STAUFEN蛋白序列寻找与人类亲缘关系较近的动物模型,并在动物模型的脑组织上进行Staufen1 mRNA的定性和定位.方法：查找相关动物的STAUFEN蛋白序列,构建生物进化树,寻找合适的动物模型.采用反转录PCR扩增Staufen1片断,接入载体制作亚克隆,转化细菌后筛选、扩增、抽提,然后测序鉴定.体外转录Staufen1基因mRNA探针,将其和脑组织冰冻切片原位杂交、显色.结果：生物进化树提示,小鼠与人的Staufen1的蛋白序列相似性达99.7%;原位杂交结果显示,小鼠海马CA1、CA2、CA3和DG区存在Staufen1 mRNA的表达.结论：小鼠是研究Staufen1基因在海马转录的合适动物模型. |
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