急性坏死性胰腺炎继发细菌感染的早期诊断
R657.5+1; 目的:探讨针对细菌16s rRNA基因的通用引物聚合酶链反应(PCR)技术诊断急性坏死性胰腺炎继发感染的价值。方法:采用 PCR检测急性坏死性胰腺炎患者的胰周渗液和坏死组织,并与常规培养结果作比较。结果:43份胰周渗液PCR检测阳性40份,阴性3份,而培养阳性39份,阴性4份;5 份坏死组织PCR阳性4份,阴性1份,而培养阳性4份,阴性1份。PCR检测需时间仅4 h。结论:该PCR方法可快速、敏感地诊断急性坏死性胰腺炎继发细菌感染。...
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Veröffentlicht in: | 浙江大学学报(医学版) 2001, Vol.30 (2), p.63-78 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | R657.5+1; 目的:探讨针对细菌16s rRNA基因的通用引物聚合酶链反应(PCR)技术诊断急性坏死性胰腺炎继发感染的价值。方法:采用 PCR检测急性坏死性胰腺炎患者的胰周渗液和坏死组织,并与常规培养结果作比较。结果:43份胰周渗液PCR检测阳性40份,阴性3份,而培养阳性39份,阴性4份;5 份坏死组织PCR阳性4份,阴性1份,而培养阳性4份,阴性1份。PCR检测需时间仅4 h。结论:该PCR方法可快速、敏感地诊断急性坏死性胰腺炎继发细菌感染。 |
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ISSN: | 1008-9292 |
DOI: | 10.3785/j.issn.1008-9292.2001.02.005 |