应重视真性红细胞增多症的基础和临床研究
真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种以红细胞异常增殖导致红细胞容量增多为主的克隆性、慢性骨髓增殖性肿瘤。确定JAK2和MPL是导致PV的始动突变基因将整个费城染色体阴性(Ph-)骨髓增殖性肿瘤的研究带入了分子靶向时代。一、PV发病机制中的分子事件及其意义2005年,不同的研究组报道了JAK2(编码Janus kinase2基因)V617F突变存在于PV、原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)和原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)3种最常见的Ph-骨髓增殖性肿瘤中。...
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Veröffentlicht in: | 中华医学杂志 2015, Vol.95 (18), p.1361-1363 |
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1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种以红细胞异常增殖导致红细胞容量增多为主的克隆性、慢性骨髓增殖性肿瘤。确定JAK2和MPL是导致PV的始动突变基因将整个费城染色体阴性(Ph-)骨髓增殖性肿瘤的研究带入了分子靶向时代。一、PV发病机制中的分子事件及其意义2005年,不同的研究组报道了JAK2(编码Janus kinase2基因)V617F突变存在于PV、原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)和原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)3种最常见的Ph-骨髓增殖性肿瘤中。 |
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ISSN: | 0376-2491 |
DOI: | 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.18.001 |