培门冬酶联合化疗治疗淋巴瘤的安全性分析

目的分析应用培门冬酶联合化疗治疗淋巴瘤患者的安全性。方法回顾性分析2008年1月至2012年3月接受培门冬酶联合化疗的32例淋巴瘤患者的临床资料，评价培门冬酶的安全性及患者的耐受性。结果32例患者中男22例，女10例，中位年龄40岁，其中NK／T细胞淋巴瘤患者22例，淋巴母细胞淋巴瘤患者10例。治疗总有效率为71．9％（23／32），完全缓解率为40．6％（13／32），部分缓解率为31．3％（10／32）。骨髓抑制仍然是最常见的不良反应，发生率为81．2％（26／32），13例（40．6％）患者出现纤维蛋白原下降。8例（25．0％）患者出现低白蛋白血症，9例（28．1％）患者发生高脂血症。无过敏反应、急性胰腺炎或血栓发生。结论培门冬酶的安全性良好，患者可耐受。