正电子成像技术活体评价老年痴呆大鼠模型

目的探讨正电子成像技术应用于阿尔茨海默病（AD）大鼠模型验证的可行性。方法建立Aβ1-40海马注射模型，进行Moms水迷宫测试、HE染色及刚果红染色，观察大鼠行为学、组织学改变。应用PET及MicroPET活体显像显示大鼠脑内2-（4’-N．11C-甲胺基苯）-6-羟基苯并噻唑（N．-11CH3-6-OH-BTA-1，简称11C-PIB）及18F-氟代脱氧葡萄糖（18F-fluordeoxyglucose，简称18F-FDG）的摄取及分布，与行为学、组织学进行比较。结果18F-FDG显像中模型组大鼠海马区域放射性摄取明显低于正常组（P〈0．01），与学习记忆能力减退、神经元丢失相符；11C-PIB显像中模型组大鼠脑内注射区域PIB特异性结合β-淀粉样蛋白，放射性摄取明显高于正常组，与病理改变淀粉样蛋白沉积相符。结论正电子成像技术利用11C-PIB及18F-FDG两种核素联合显像，能够在体显示AD大鼠脑内的斑块沉积及海马区域糖代谢改变，可用于活体验证老年痴呆模型的建立。