靶向蛋白激酶B1和环氧合酶2短发夹RNA对胃腺癌细胞生长的作用

目的研究靶向蛋白激酶B1（PKB1／Akt1）和环氧合酶2（COX-2）短发夹RNA（shRNA）腺病毒载体对SGC-7901人胃腺癌细胞生长的作用。方法构建腺病毒载体pGSadeno—Akt1＋COX-2（rAd5-A＋C），体外转染人胃癌细胞株SGC-790／后，噻唑蓝比色分析法（MTT法）和流式细胞术评价转染后胃癌细胞的增殖活性。裸鼠皮下荷瘤模型进--步观察，Ad5-A＋C对SGC-7901生长的抑制效果，并应用原位末端标记技术检测肿瘤细胞的原位凋亡。结果构建的rAd5-A＋C重组腺病毒载体转染SGC-7901后，胃癌细胞的增殖活性明显被抑制。细胞周期分析显示对照组和空载组在G0／G1期，S期和G2／M期的细胞数占细胞总数分别为49．8％、35．2％、15．0％和50．8％、36．5％、12．7％；而治疗组在G0／G1期、S期和G2／M期的细胞数占细胞总数的68．1％、21．8％和10．1％。裸鼠皮下荷瘤模型显示rAd5-A＋C可抑制肿瘤的生长和诱导细胞的凋亡。结论腺病毒介导的Akt1和COX-2shRNA可抑制人胃癌细胞的生长，这可能为胃癌靶向性联合基因治疗提供了新的策略。