载阿霉素葡聚糖纳米粒的制备及其对肝癌细胞的杀伤作用

目的制备载阿霉素葡聚糖纳米粒（DOX／DEX-PLA），观察其药物缓释规律，探讨其对人肝癌细胞的杀伤作用。方法以双乳化剂蒸发法制备DOX／DEX—PLA载药纳米粒，透射电镜观察纳米粒形态，分光光度法计算载药率，体外药物释放实验考察纳米粒对DOX的缓释作用。噻唑蓝（MTT）比色法观察对肝癌细胞的体外杀伤作用，动物实验观察其体内抑瘤效应。结果DOX／DEX—PLA纳米微粒呈球形，粒径约83nm，药物包封率约67．1％。体外释放实验提示，纳米制剂中约50％的药物持续缓慢释放，可持续达7d；DOX纳米制剂及DOX裸药均抑制HepG2细胞生长，两者抑瘤率相当（51．3％比50．7％，P〉0．05），而D...

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Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Zhong hua yi xue za zhi 2009, Vol.89 (12), p.810-812
1. Verfasser:	黄颖烽 古维立 李志花 陈汝福 周嘉嘉 周泉波 郭宁
Format:	Artikel
Sprache:	chi
Schlagworte:	抗肿瘤 纳米 肝细胞癌 葡聚糖 阿霉素
Online-Zugang:	Volltext
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