载阿霉素葡聚糖纳米粒的制备及其对肝癌细胞的杀伤作用

目的制备载阿霉素葡聚糖纳米粒（DOX／DEX-PLA），观察其药物缓释规律，探讨其对人肝癌细胞的杀伤作用。方法以双乳化剂蒸发法制备DOX／DEX—PLA载药纳米粒，透射电镜观察纳米粒形态，分光光度法计算载药率，体外药物释放实验考察纳米粒对DOX的缓释作用。噻唑蓝（MTT）比色法观察对肝癌细胞的体外杀伤作用，动物实验观察其体内抑瘤效应。结果DOX／DEX—PLA纳米微粒呈球形，粒径约83nm，药物包封率约67．1％。体外释放实验提示，纳米制剂中约50％的药物持续缓慢释放，可持续达7d；DOX纳米制剂及DOX裸药均抑制HepG2细胞生长，两者抑瘤率相当（51．3％比50．7％，P〉0．05），而DEX-PLA纳米载体对HepG2细胞生长无抑制作用。体内抑瘤实验显示，DOX纳米制剂可抑制肝癌细胞抑制瘤的生长，抑瘤率达68．56％，优于DOX裸药（48．17％）。结论DOX／DEX—PLA纳米粒可有效抑制肝癌细胞的生长。