间隙连接蛋白37基因C1019T多态性与冠心病易感性的关联研究

目的研究中国北方汉族人群中间隙连接蛋白37（CX37）基因C1019T多态性与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFIJP）结合聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）技术，检测了514例经冠脉造影确诊的冠心病患者和400例造影正常的健康对照者CX37基因C1019T多态性位点的基因型和等位基因分布。结果CX37C1019T基因型（CC型，TC型和TT型）在冠心病组分布频率分别为22．37％，53．31％，24．32％，在对照组为17．75％，46．50％和35．75％（P=0．0007）。C等位基因频率在冠心病组明显高于正常对照组（49．03％vs41．00％，OR=1．38，95％可信区间为1．15～1．66，P=0．0006）。C等位基因携带者（CC＋TC）在冠心病组和对照组分别为75．68％和64．25％（P=0．0002）。与TT纯合子相比，（CC＋TO）基因型冠心病患病风险显著增加（OR=1．73，95％可信区间为1．30～2．30）。对性别进行亚组分析显示，男性人群中冠心病组C等位基因频率明显高于对照组（49．37％vs39．60％，OR=1．49，95％可信区间为1．18～1．89，P=0．0009），C等位基因携带者（CC＋TC）冠心病患病风险是TT型的1．96倍（95％可信区间为1．38～2．78），而女性人群中两组间基因分布频率差异无统计学意义（P=0．24）。结论CX37基因C等位基因可能与中国北方汉族人群冠心病的发生相关联。