利用多个微卫星位点判断病例对照关联研究中的人群层化

目的 利用多个与脑卒中无关的基因微卫星DNA多态性判断脑卒中病例对照人群的遗传背景。方法 多中心病例对照研究，从7个临床中心随机选取294例脑卒中病例和325例对照，采用微卫星荧光标记、半自动基因分型技术，检测8个位于不同染色体上的微卫星多态性位点D11S1361、D19S927、D7S483、D14S990、D15S993、D1S2622、D1S2876和D3S3560，比较各等位基因片段在病例组和对照组的频率分布。结果 D11S1361观察到3种等位基因；其余位点的多态性信息含量为0．63～0．81，各等位基因的片段大小、频率分布与白种人(法国人类多态研究中心提供)存在一定差异。7个微卫星多态的各主要等位基因频率在脑卒中病例组和对照组的分布，差异无统计学意义(P>0．05)。结论 所选用的微卫星位点具有高度多态性和种族差异性，脑卒中病例-对照人群的遗传背景有较好的一致性。