藏族原发性高血压的遗传学研究
目的 探讨遗传因素在藏族原发性高血压(EH)发病中的作用,以及血管紧张素Ⅱ的惟一前体物血管紧张素原(AGT)基因变异是否参与EH发病。方法 以藏族353例EH患者和317名正常血压对照者为对象进行病例-对照相关研究。根据相似家系结构的指示对照和指示病例1:1配比分析,按Falconer公式计算藏族EH的遗传度。以聚合酶链反应(PCR)和PCR产物的限制性片段长度多态性分析方法,分析AGT基因M235T多态性和5′调控区-6A→G变异与藏族EH遗传易感的相关性。结果 (1)藏族EH先证者(指示病例)一级亲属受累率为43.3%,EH遗传度为77.2%±13.3%。(2)EH患者血浆肾素活性(μg·...
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Veröffentlicht in: | Zhong hua yi xue za zhi 2002, Vol.82 (15), p.1009-1012 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
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creator | 卓玛次仁 庄兰平 等 |
description | 目的 探讨遗传因素在藏族原发性高血压(EH)发病中的作用,以及血管紧张素Ⅱ的惟一前体物血管紧张素原(AGT)基因变异是否参与EH发病。方法 以藏族353例EH患者和317名正常血压对照者为对象进行病例-对照相关研究。根据相似家系结构的指示对照和指示病例1:1配比分析,按Falconer公式计算藏族EH的遗传度。以聚合酶链反应(PCR)和PCR产物的限制性片段长度多态性分析方法,分析AGT基因M235T多态性和5′调控区-6A→G变异与藏族EH遗传易感的相关性。结果 (1)藏族EH先证者(指示病例)一级亲属受累率为43.3%,EH遗传度为77.2%±13.3%。(2)EH患者血浆肾素活性(μg·L^-1·h^-1)为1.95±0.11,血管紧张素Ⅱ水平(ng/L)为72.6±4.6,均明显高于对照组(分别为1.59±0.11和51.7±4.6,P<0.05)。(3)EH组AGT基因5′调控区-6G等位基因频率(0.36)明显高于对照组(0.27)(χ^2=9.35,P |
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