血管生成素1在G-CSF诱导的造血干/祖细胞动员中的表达变化

目的 探讨G-CSF诱导的造血干/祖细胞（HSPC）动员过程中血管生成素1（Ang1）在小鼠骨髓的表达变化及导致其变化的机制.方法 采用流式细胞术检测小鼠动员前及动员后外周血Lin Scal＋cKit＋（LSK）细胞比例变化,并应用ELISA、免疫组化、RQ-PCR等方法检测G-CSF动员不同时间点小鼠外周血和骨髓标本,观察Ang1、骨钙素（OCN）基因及蛋白水平变化,显微镜下计数骨髓标本成骨细胞数量.结果 G-CSF动员5d小鼠外周血LSK细胞比例为（0.61±0.05）％,相对于对照组的（0.04±0.01）％显著增高（P＜0.05）;稳态小鼠OCN及Ang1 mRNA在骨内膜细胞表达高于骨髓有核细胞;动员后骨内膜细胞OCN及Ang1 mRNA相对表达量对照组（28.64±8.61及2.84±0.95）、G-CSF动员3d组（12.55±7.06及0.93±0.30）及动员5d组（4.75±1.62及0.92±0.22）均下降;动员后骨内膜成骨细胞数量显著减少,骨髓组织Ang1蛋白表达下降;对照组、动员3d及5d组外周血OCN及Ang1浓度分别为（24.11±3.17）及（2.24±0.52）ng/ml、（9.96±2.16）及（1.21±0.38）ng/ml和（8.43±2.62）及（0.90±0.24）ng/ml,动员3d及5d组均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P值均＜0.05）.结论 在G-CSF介导的HSPC动员过程中,骨髓微环境中成骨细胞数量下降、功能减低,进而导致骨髓Ang1表达下降,导致骨髓对HSPC的趋化和黏附能力下降,有利于HSPC动员的发生.