FANCD1在急性髓系白血病细胞中的表达

FANCD1在急性髓系白血病细胞中的表达

范可尼贫血（Fanconi anemia,FA）是一种罕见的遗传性疾病,病程中容易发展为多种恶性肿瘤,特别是急性髓系白血病（AML）.FANCD1基因是FA基因的一种,通过与DNA重组酶RAD51结合参与同源DNA重组修复[1].FA-BRCA途径功能缺陷无法修复DNA损伤并增加基因组不稳定性,最终导致肿瘤的发生[2-3].我们检测了FANCD1在AML细胞中的表达、功能状态和基因突变情况,以研究其在AML发病机制中的作用....

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Veröffentlicht in:中华血液学杂志 2015, Vol.36 (1), p.58-60
1. Verfasser: 陈飞 张克俭 曾宪昌 左学兰 周怡 沈辉 刘尚勤
Format: Artikel
Sprache:chi
Schlagworte:
DNA损伤
RAD51
基因组不稳定性
急性髓系白血病细胞
恶性肿瘤
范可尼贫血
遗传性疾病
重组修复
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description 范可尼贫血（Fanconi anemia,FA）是一种罕见的遗传性疾病,病程中容易发展为多种恶性肿瘤,特别是急性髓系白血病（AML）.FANCD1基因是FA基因的一种,通过与DNA重组酶RAD51结合参与同源DNA重组修复[1].FA-BRCA途径功能缺陷无法修复DNA损伤并增加基因组不稳定性,最终导致肿瘤的发生[2-3].我们检测了FANCD1在AML细胞中的表达、功能状态和基因突变情况,以研究其在AML发病机制中的作用.
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