FANCD1在急性髓系白血病细胞中的表达

范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的遗传性疾病,病程中容易发展为多种恶性肿瘤,特别是急性髓系白血病(AML).FANCD1基因是FA基因的一种,通过与DNA重组酶RAD51结合参与同源DNA重组修复[1].FA-BRCA途径功能缺陷无法修复DNA损伤并增加基因组不稳定性,最终导致肿瘤的发生[2-3].我们检测了FANCD1在AML细胞中的表达、功能状态和基因突变情况,以研究其在AML发病机制中的作用....

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:中华血液学杂志 2015, Vol.36 (1), p.58-60
1. Verfasser: 陈飞 张克俭 曾宪昌 左学兰 周怡 沈辉 刘尚勤
Format: Artikel
Sprache:chi
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的遗传性疾病,病程中容易发展为多种恶性肿瘤,特别是急性髓系白血病(AML).FANCD1基因是FA基因的一种,通过与DNA重组酶RAD51结合参与同源DNA重组修复[1].FA-BRCA途径功能缺陷无法修复DNA损伤并增加基因组不稳定性,最终导致肿瘤的发生[2-3].我们检测了FANCD1在AML细胞中的表达、功能状态和基因突变情况,以研究其在AML发病机制中的作用.
ISSN:0253-2727
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.01.014