FANCD1在急性髓系白血病细胞中的表达
范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的遗传性疾病,病程中容易发展为多种恶性肿瘤,特别是急性髓系白血病(AML).FANCD1基因是FA基因的一种,通过与DNA重组酶RAD51结合参与同源DNA重组修复[1].FA-BRCA途径功能缺陷无法修复DNA损伤并增加基因组不稳定性,最终导致肿瘤的发生[2-3].我们检测了FANCD1在AML细胞中的表达、功能状态和基因突变情况,以研究其在AML发病机制中的作用....
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Veröffentlicht in: | 中华血液学杂志 2015, Vol.36 (1), p.58-60 |
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1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的遗传性疾病,病程中容易发展为多种恶性肿瘤,特别是急性髓系白血病(AML).FANCD1基因是FA基因的一种,通过与DNA重组酶RAD51结合参与同源DNA重组修复[1].FA-BRCA途径功能缺陷无法修复DNA损伤并增加基因组不稳定性,最终导致肿瘤的发生[2-3].我们检测了FANCD1在AML细胞中的表达、功能状态和基因突变情况,以研究其在AML发病机制中的作用. |
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ISSN: | 0253-2727 |
DOI: | 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.01.014 |