以全身软组织广泛侵犯为首发表现的多发性骨髓瘤一例

以全身软组织广泛侵犯为首发表现的多发性骨髓瘤一例

患者,男,42岁.因“发现颈部及腹部肿块伴双下肢感觉减退1月余”于2014年1月15日入住我院.查体：左侧颌下及剑突下分别触及2 cm×3 crn及3 cm×3 cm软组织肿物,边界清,质中,活动度差,有压痛,局部皮肤无红肿;肝、脾肋缘下未触及.四肢肌力正常.生化检查：β2微球蛋白3.34mg/L,IgG 5.48 g/L,IgM 0.3 g/L;尿蛋白（＋）.淋巴细胞亚群、外周血细胞形态、凝血功能、自身抗体、抗核抗体、肿瘤标志抗原、甲状腺功能、红细胞沉降率等检查均未见异常....

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Veröffentlicht in:中华血液学杂志 2014, Vol.35 (6), p.504-504
1. Verfasser: 冶秀鹏 包慎 金立元 魏玉萍
Format: Artikel
Sprache:chi
Schlagworte:
β2微球蛋白
侵犯
全身
外周血细胞形态
多发性骨髓瘤
淋巴细胞亚群
软组织肿物
首发表现
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Beschreibung
Zusammenfassung:患者,男,42岁.因“发现颈部及腹部肿块伴双下肢感觉减退1月余”于2014年1月15日入住我院.查体：左侧颌下及剑突下分别触及2 cm×3 crn及3 cm×3 cm软组织肿物,边界清,质中,活动度差,有压痛,局部皮肤无红肿;肝、脾肋缘下未触及.四肢肌力正常.生化检查：β2微球蛋白3.34mg/L,IgG 5.48 g/L,IgM 0.3 g/L;尿蛋白（＋）.淋巴细胞亚群、外周血细胞形态、凝血功能、自身抗体、抗核抗体、肿瘤标志抗原、甲状腺功能、红细胞沉降率等检查均未见异常.
ISSN:0253-2727
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2014.06.006