一个May—Hegglin异常家系MYH9基因突变位点研究

May—Hegglin异常（MHA）是由非肌性肌球蛋白质链9（MYH9）基因突变引起的一种少见的常染色题显性遗传病，以“血小板减少、巨大血小板及中性粒细胞包函体”。

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	中华血液学杂志 2012, Vol.33 (8), p.660-662
1. Verfasser:	高峰郝冀洪王振雷王晓静张宏杰张晓军张玉梅张继东李德艳
Format:	Artikel
Sprache:	chi
Schlagworte:	中性粒细胞基因突变位点家系巨大血小板显性遗传病蛋白质链血小板减少非肌性
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Beschreibung
Zusammenfassung:	May—Hegglin异常（MHA）是由非肌性肌球蛋白质链9（MYH9）基因突变引起的一种少见的常染色题显性遗传病，以“血小板减少、巨大血小板及中性粒细胞包函体”。
ISSN:	0253-2727
DOI:	10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2012.08.018