TEL-AML1阳性儿童急性淋巴细胞白血病IgH及TCRγ基因重排的研究
t(12;21)是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中最常见的染色体易位,占B-ALL的16%-36%^[1];该易位导致12p13上的TEL基因与21q22上的AML1基因融合,形成TEL-AML1融合基因。已有研究证实单独TEL-AML1融合基因并不能导致白血病发生,提示还存在其他协同因素^[2]。...
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Veröffentlicht in: | Zhōnghuá xuèyèxué zázhì 2008, Vol.29 (6), p.408-409 |
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1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | t(12;21)是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中最常见的染色体易位,占B-ALL的16%-36%^[1];该易位导致12p13上的TEL基因与21q22上的AML1基因融合,形成TEL-AML1融合基因。已有研究证实单独TEL-AML1融合基因并不能导致白血病发生,提示还存在其他协同因素^[2]。 |
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ISSN: | 0253-2727 |
DOI: | 10.3321/j.issn:0253-2727.2008.06.012 |